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新生儿疾病筛查项目有哪些?
2018-12-18 09:51 人气:
宝宝出生后,都会被安排进行新生儿疾病筛查。虽然家长们都知道这是一道常规程序,可是心中还是会疑惑“我的宝宝看起来很健康,为什么非要参加新生儿疾病筛查呢?” 其实,新生儿疾病筛查就是宝宝降生以后健康检查的第一道“安检”。为什么呢?现在就让我们来了解一下:
新生儿疾病筛查是什么
新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝,通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病,从而早期诊断、早期治疗,避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。
这是是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时的治疗,使其健康成长。
新生儿疾病筛查项目
先天性甲状腺功能低下
是由于甲状腺激素分泌不足,使全身各系统代谢降低。在脑发育期间,甲状腺激素缺乏可导致脑的生长率降低、脑细胞发育不全及体积小等,结果造成智力障碍。如果早期发现, 尽早补充甲状腺激素,就能避免脑发育落后。
苯丙酮尿症
是由于失天性酶的缺陷使苯丙氨酸(一种人体所需的必须氨: 基酸)不能正常代谢,造成苯丙氨酸及旁路代谢产物蓄积在体内,从而导致脑细胞受损、神经介质减少,神经系统发 育落后,造成智力障碍。如果早期发现,可以在专科医生的指导下,通过控制苯丙氦酸的摄入量,服用特制的专用奶粉至10多岁,即可达到治疗的目的。
听力缺失
直接影响语言和智力发育,进而使接受教育、社会交往及就业机会都受到影响,如果早期发现,可以根据情况通过药物治疗、安装助听器和人工耳蜗改善听力。