宝宝出生第一关 新生儿疾病筛查

2018-12-23 11:40 人气：

　　孩子，是爸妈的希望，是这个家庭的精神寄托。所以，孩子对于家庭的意义不言而喻。孩子要是生病，辛苦的不仅是孩子，还有父母。每一位父母都希望自己的孩子健健康康地快乐成长，不想让病痛伤害孩子。一般，新生儿出生后，都需要进行一个基本的疾病筛查，这对婴儿的成长是很重要的。下面我们就来了解一下关于新生儿疾病筛查.

　　新生儿疾病筛查是什么

　　新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。

　　这是是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。

　　新生儿疾病的筛查项目

　　先天性甲状腺功能减低症筛查

　　先天性甲状腺功能减低症又称“呆小病”。是一种由于甲状腺先天性发育异常，导致甲状腺激素合成不足引起生长发育迟缓、重度智力残疾的疾病。

　　苯丙酮尿症筛查

　　苯丙酮尿症(PKU)是一种遗传代谢病，是由于患儿体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使苯丙氨酸不能被正常代谢，蓄积于体内而损害脑的发育，导致患儿智能低下。

　　红细胞G6PD缺乏症筛查

　　G6PD缺乏症是最常见的人类酶缺陷性疾病，G6PD缺乏也是本地区引起新生儿高胆红素血症、新生儿核黄疸致小儿智力残疾的主要原因之一。

　　先天性听力功能障碍筛查

　　我国约有6000万残疾人，其中将近一半是聋哑人，主要原因就是孩子出生时没有及时发现听功能障碍，使孩子失去最佳干预和治疗时机而成为聋哑人。